Sie werden gemäß der Verordnung A6 6404 hergestellt. Die Materialien, die für ihre Herstellung verwendet werden und mit der injizierbaren Flüssigkeit in Kontakt kommen, sind Ausgangsmaterialien und nicht recycelt. Sie sind steril, pyrogenfrei, vollständig frei von hämolytischen Substanzen und nicht toxisch.

Sie enthalten keine Substanzen, die Mikroben inaktivieren. Die stumpfe Spitze der Nadel ist scharf und frei von Vorsprüngen und anderen Mängeln. Der Nadelkanal ist gerade und hat eine normale Wandstärke. Die Außenseite ist glatt und es zeigt sich keine Korrosion. Sie sind mit einer Schutzabdeckung versehen.

Die Sterilisation erfolgt mit Ethylenoxid, was auch auf der Verpackung (in Form von Symbolen) angegeben ist, eine Methode, die gültig ist und in der Europäischen Gemeinschaft anerkannt und akzeptiert ist.

Die Nadeln sind einzeln verpackt. Die Verpackungsmaterialien sind Plastikkunststofffolie und medizinisches Papier, um die Sterilisation gemäß Artikel 6 der Verordnung A6 6404 zu gewährleisten. Auf der Verpackung befindet sich eine Beschreibung des Produkts in Griechisch, Angaben zum Durchmesser der Nadel, die Sterilisationsmethode, das Herstellungs- und Verfallsdatum, die Herstellungsstätte usw.