Sie werden gemäß der Verordnung A6 6404 hergestellt. Die Materialien, die für ihre Herstellung verwendet werden und mit der injizierbaren Flüssigkeit in Kontakt kommen, sind Primärrohstoffe und keine recycelten Materialien. Sie sind steril, pyrogenfrei, frei von hämolytischen Substanzen und nicht toxisch. Sie enthalten keine Substanzen, die Mikroben inaktivieren.

Die stumpfe Spitze der Nadel ist scharf und frei von Grat und anderen Mängeln. Der Nadelschlauch ist gerade und hat eine normale Wandstärke. Die Außenfläche ist glatt und zeigt keine Korrosion. Sie haben eine Schutzabdeckung.

Ihre Sterilisierung erfolgt mit Ethylenoxid, was auch auf der Verpackung vermerkt ist (in Form von Symbolen). Diese Methode ist patentiert und in der Europäischen Gemeinschaft anerkannt.

Die Nadeln sind einzeln verpackt. Das Verpackungsmaterial besteht aus Kunststofffolie und medizinischem Papier, um die Sterilität gemäß Artikel 6 der Verordnung A6 6404 zu gewährleisten. In der Verpackung befindet sich eine Beschreibung des Produkttyps auf Griechisch, eine Angabe zur Nadelgröße, die Sterilisationsmethode, das Produktions- und Verfallsdatum, das Herstellungswerk usw.