Sie werden gemäß der Vorschrift A6 6404 zweimal hergestellt. Die Materialien, die für ihre Herstellung verwendet werden und mit der injizierbaren Flüssigkeit in Kontakt kommen, sind Primärrohstoffe und nicht recycelt. Sie sind steril, pyrogenfrei, frei von hämolytischen Substanzen und nicht toxisch. Sie enthalten keine Substanzen, die Mikroben inaktivieren.

Die stumpfe Spitze der Nadel ist scharf und frei von Vorständen und anderen Mängeln. Der Nadelkanal ist gerade und hat eine normale Wandstärke. Die äußere Oberfläche ist glatt und zeigt keine Korrosion. Sie tragen eine schützende Abdeckung.

Ihre Sterilisation erfolgt mit Ethylenoxid, was auch auf der Verpackung (in Form von Symbolen) angegeben ist. Diese Methode ist gültig und anerkannt in der Europäischen Gemeinschaft.

Die Nadeln sind einzeln verpackt. Die Verpackungsmaterialien bestehen aus Kunststofffolie und medizinischem Papier, um die Sterilität zu gewährleisten (Gemäß Artikel 6 der Vorschrift A6 6404). Auf der Verpackung befindet sich eine Beschreibung des Produkts auf Griechisch, eine Angabe über den Nadeldurchmesser, die Sterilisationsmethode, das Herstellungs- und Ablaufdatum sowie das Herstellungswerk usw.