Beschreibung

Das umfassende Bild der Arzneimittelgesetzgebung kann nicht anders als auch die relevante oder entsprechende gemeinschaftliche europäische (wie man heute sagt, unionale) Arzneimittelgesetzgebung für Tierarzneimittel enthalten, da diese Gesetzgebung den Rahmen für enorme Möglichkeiten zur Förderung von Gesundheits- und Wirtschaftsaktivitäten schafft. Das Schreiben dieser akademischen Werke zur allgemeinen Arzneimittelgesetzgebung erfolgte bisher vor dem Hintergrund des Gedankens einer umfassenden Darstellung der Arzneimittelrechtsvorschriften in unserem Land, beginnend mit dieser schrittweisen Kodifizierung der Gesetzesentwürfe von den ersten Jahren des modernen griechischen Staates bis heute (2023), sowohl im nationalen als auch im europäischen Rechtsbereich. Es ist an der Zeit, das gesamte Arzneimittelrecht auch mit der veterinärmedizinischen Gesetzgebung zu ergänzen, so wie sie bis zum Jahr 2023 durch unser unionsrecht und nationales Recht geformt wurde.

Der Rechtsrahmen der EU für menschliche sowie veterinärmedizinische Arzneimittel setzt Standards zur Gewährleistung eines hohen Schutzniveaus für die öffentliche Gesundheit und die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der zugelassenen Arzneimittel. Darüber hinaus fördert er das Funktionieren des Binnenmarktes mit Maßnahmen zur Förderung von Innovationen. Er basiert auf dem Grundsatz, dass für ein Arzneimittel (veterinärmedizinisch oder für den menschlichen Gebrauch) eine Genehmigung der zuständigen Behörden erforderlich ist, bevor es auf den Markt kommt.

Es ist nachvollziehbar, dass das Schreiben dieses Buches Genauigkeit und Bezugnahme auf die verschiedenen Aspekte und Quellen des Rechts erfordert, da in die gesamte Funktionsweise der veterinärmedizinischen Arzneimittelgesetzgebung auch zwingende Normen eingreifen, neben den Grundsätzen, den Regelungen und den spezifischeren Vorschriften des Handelsrechts. So wurde versucht, aus einem Komplex widersprüchlicher Vorschriften, Gesetze, Verordnungen und Entscheidungen die geltenden Bestimmungen für die veterinärmedizinische Gesetzgebung zu „kodifizieren“, und auf diese Weise wurde schrittweise das notwendige Material aufgebaut und dieses spezielle Werk mit den Elementen der veterinärmedizinischen Gesetzgebung gestaltet.